Dimetilcadmio

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Descripción

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El dimetilcadmio es el compuesto de organocadmio con la ecuación Cd(CH3)2. Es un fluido seco, excepcionalmente nocivo que se escapa al aire. Es una partícula directa con longitudes de enlace C-Cd de 213 pm. El compuesto tiene un uso restringido como reactivo en unión natural y en informes de humos sintéticos organometálicos (MOCVD). También se ha utilizado en la asociación de nanopartículas de seleniuro de cadmio, aunque se ha intentado suplantarlo en este límite por su nocividad.

El dimetilcadmio se prepara tratando los dihaluros de cadmio con reactivos de metil Grignard o metillitio.

Los compuestos de organocadmio son menos nucleófilos que los organozincs. Esta reactividad disminuida se manifiesta en la transformación de cloruros de acilo en cetonas con estos reactivos. Esta respuesta fue explicada por Henry Gilman en 1936 y se utilizó hasta que se dispuso de cupratos menos tóxicos. El reactivo de Grignard conectado respondería más, proporcionando el licor terciario. El metilcadmio se ha utilizado en una de las formas que provocan la unión absoluta del colesterol:

Unión del colesterol de la ciencia del organocadmio Woodward
Otro uso técnico de un organocadmio es la respuesta del diisoamilcadmio con cloruro de β-carbometoxipropionilo al 4-ceto-7-metiloctanoato de metilo sin más respuesta con el grupo cetona o el grupo éster.

Esta selectividad se nota ya que la respuesta es libre de sal.[8] Cuando el reactivo de cadmio se crea in situ a partir de una sal de cadmio, el haluro produce un reactivo de organocadmio más nucleofílico, un complejo ate. Se puede observar un impacto salino similar con compuestos organozinc.

El dimetilcadmio se ha utilizado para incorporar nanocristales coloidales de materiales II-VI, por ejemplo, seleniuro de cadmio. Su naturaleza dañina e inestable ha hecho que los analistas busquen en otros lugares antecedentes del cadmio como óxido de cadmio.

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Quantité

200g, 500g, 1kg

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